Пропустить команды ленты
Пропустить до основного контента
SharePoint

2012 г. 

1. Совместно с ИОФ РАН разработан новый способ ввода анализируемой пробы в лазерный масс-спектрометр, основанный на сочетании программируемой термодесорбции с поверхностно активированной лазерной десорбцией-ионизацией (SALDI). Изготовлен узел ввода твердых и жидких проб и интерфейс его сопряжения с лазерным масс-спектрометром. На основе термодесорбционного способа ввода пробы и созданного ранее лазерного масс-спектрометра предложен и реализован способ быстрого скрининга лекарственных препаратов без пробоподготовки.

 2. Разработана методика определения Mo(VI) и Cr (VI) в совместном присутствии из одной пробы, основанная на сорбции, комплексообразовании и последующем определении элементов методом спектроскопии диффузного отражения или визуального тестирования. Диапазоны определяемых концентраций, мкг/мл: 0,01 – 0,06 (Cr) и 0,02 – 0,2 (Mo).

 3. Разработан макет портативного мультиволнового фотометра диффузного отражения для определения содержания химических элементов.

 4. Разработана методика пробоподготовки при определении низких содержаний церия в жаропрочных сталях, в которой после растворения пробы макрокомпоненты экстрагируют диэтилдитиокарбаматом натрия в хлороформе. Водную фазу концентрируют выпариванием и определяют церий при рН 1.8 инструментальными методами. Преимуществом предложенной методики является практически полное (на 99.9%) отделение от 25000-кратного и более (если это основа) количества железа, 7000-кратного – марганца, 59800-кратного и более – никеля, 21000-кратном – хрома. 

 

 2011 г.  

1. Совместно с ИОФ РАН разработан новый подход к масс-спектрометрическому экспресс-анализу жидких биологических проб для применения в области лекарственного мониторинга и фармакокинетики. Технология экспресс-анализа основана на использовании метода поверхностно активированной лазерной десорбцией-ионизации (SALDI). При регистрации фармакокинетики в плазме крови разработанный лазерный масс-спектрометр обеспечивает предел обнаружения менее 1 пикограмм определяемого вещества в пробе, вводимой в прибор.
 
2. Разработан метод определения циркония, включающий его сорбцию и комплексообразование в сильнокислых средах на полиакрилонитрильном волокне ПАНВ, наполненном сильнокислотным катионообменником КУ-2, и последующее определением циркония с арсеназо III на твердой фазе. Предел обнаружения составляет 2 нг/мл, что на порядок величины ниже по сравнению с известными методами определения циркония в растворе и на твердой фазе.
 
3. Предложен новый способ определения малых содержаний актинидов в природных объектах, основанный на предварительном измерении интенсивности люминесценции пробы с кристаллофосфором, активированным большим количеством определяемого элемента, и пробы с основой кристаллофосфора, в нескольких близких спектральных интервалах. Способ позволяет существенно повысить правильность и чувствительность анализа.
 
4. Разработаны методики определения Re в растительной биомассе и в почвах в полевых условиях. Проведенный совместно с ИОНХ БАН анализ содержания рения в разных типах растительных материалов показал, что они являются чувствительными индикаторами присутствия рения в районах медно-молибденовых сульфидных месторождений и отвалах медно-молибденовых производств: растительность в этих областях обогащена значительными количествами Re, превышающими его кларк до 4 порядков величины.